sponsors
Geplaatst: wo 22 jun 2005, 22:58
Hoi allemaal,
Het kleine beetje tijd die ik heb momenteel heb ik gebruikt om emails te sturen naar (vooralsnog) een tweetal klinieken die botox injecteren met het verzoek of zij dit forum willen sponseren. (Ja een in Belgie en een in Nederland! hi)
Ik doe dit in aanloop van een op te richten patientenvereniging omdat ik van mening ben dat als wij serieus en proffesioneel te werk willen gaan wij een sponsor nodig hebben. Denk aan het laten drukken van kleine informatie folders, flyers, brochures etc. Maar ook webhosting en al het overige wat er bij komt kijken. (notariskosten etc. etc.)
Voor alle duidelijkheid, zeer waarschijnlijk zal ik wel een negatieve reactie krijgen maar dat neemt niet weg dat ik in ieder geval nog steeds van mening ben dat er een officiele patientenvereniging voor mensen met hyperhidrosis MOET komen en dat wij ook bestaansrecht hebben.
Dit forum blijft zo en zo draaien, hoe dan ook, wat dan ook. Ik denk dat we hebben aangetoond in het korte bestaan van dit forum dat er behoefte is voor een plek waar lotgenoten elkaar kunnen treffen. Goede zaak, maar wat mij betreft was dit stap 1. Als ik heel eerlijk ben vind ik het aantal reacties van mensen omtrent het onderwerp patientenvereniging oprichten nog steeds behoorlijk tegenvallen. Ik krijg het gevoel dat mensen dit forum prima vinden en dat door schaamte of taboe serieuzere stappen niet gewenst zijn. Natuurlijk weet ik ook dat er een aantal mensen wel serieus willen mee doen. Gelukkig maar. Waar ik bang voor ben is dat (ik noem maar wat) een vijftal mensen straks een vereniging oprichten om vervolgens te constateren dat het aantal leden van de vereniging heel erg mondjesmaat toeneemt, of mischien wel erger. Vandaar dat ik via het forum probeer te peilen hoeveel behoefte er is aan een vereniging.
Persoonlijk zie ik het nut niet om een patientenvereniging zo snel mogelijk op te richten, alleen maar om het bestaan er van. Ik wil het professioneel aanpakken en serieus te werk gaan. Vandaar dat ik nu eerst sponsors ga zoeken....
Ik kan en wil uiteraard niet alles alleen doen. Daar heb ik simpelweg de tijd en kennis niet voor en dat is ook niet goed.
Ik zou graag een discussie willen op dit forum over het oprichten van een vereniging. Wat kunnen we doen, hoe gaan we het doen, moeten we wel iets doen ? wanneer gaan we het doen? wat is de strategie en de aanpak?
Wat is wijsheid?
Brainstorm met mij mee aub.... schrijf je reactie, vertel wat je wil en kunt doen en er van vind.. Zonder jullie hulp gaat het niet, jullie zijn net zoveel betrokken bij dit forum en hyperhidrosis als ziekte als ik. Ik heb toevallig dit forum opgezet en beheer het. That's all. Verder probeer ik nuchter en stap voor stap te denken en wil ik graag serieus en weloverwogen te werk gaan.
Graag uw reacties, laat een discussie ontstaan.
Groetjes Thijs
PS: mocht iemand dit lezen die ons wilt sponsoren ? graag. iedere vorm van donatie is welkom. mail naar overmatigzweten@hotmail.com
Het kleine beetje tijd die ik heb momenteel heb ik gebruikt om emails te sturen naar (vooralsnog) een tweetal klinieken die botox injecteren met het verzoek of zij dit forum willen sponseren. (Ja een in Belgie en een in Nederland! hi)
Ik doe dit in aanloop van een op te richten patientenvereniging omdat ik van mening ben dat als wij serieus en proffesioneel te werk willen gaan wij een sponsor nodig hebben. Denk aan het laten drukken van kleine informatie folders, flyers, brochures etc. Maar ook webhosting en al het overige wat er bij komt kijken. (notariskosten etc. etc.)
Voor alle duidelijkheid, zeer waarschijnlijk zal ik wel een negatieve reactie krijgen maar dat neemt niet weg dat ik in ieder geval nog steeds van mening ben dat er een officiele patientenvereniging voor mensen met hyperhidrosis MOET komen en dat wij ook bestaansrecht hebben.
Dit forum blijft zo en zo draaien, hoe dan ook, wat dan ook. Ik denk dat we hebben aangetoond in het korte bestaan van dit forum dat er behoefte is voor een plek waar lotgenoten elkaar kunnen treffen. Goede zaak, maar wat mij betreft was dit stap 1. Als ik heel eerlijk ben vind ik het aantal reacties van mensen omtrent het onderwerp patientenvereniging oprichten nog steeds behoorlijk tegenvallen. Ik krijg het gevoel dat mensen dit forum prima vinden en dat door schaamte of taboe serieuzere stappen niet gewenst zijn. Natuurlijk weet ik ook dat er een aantal mensen wel serieus willen mee doen. Gelukkig maar. Waar ik bang voor ben is dat (ik noem maar wat) een vijftal mensen straks een vereniging oprichten om vervolgens te constateren dat het aantal leden van de vereniging heel erg mondjesmaat toeneemt, of mischien wel erger. Vandaar dat ik via het forum probeer te peilen hoeveel behoefte er is aan een vereniging.
Persoonlijk zie ik het nut niet om een patientenvereniging zo snel mogelijk op te richten, alleen maar om het bestaan er van. Ik wil het professioneel aanpakken en serieus te werk gaan. Vandaar dat ik nu eerst sponsors ga zoeken....
Ik kan en wil uiteraard niet alles alleen doen. Daar heb ik simpelweg de tijd en kennis niet voor en dat is ook niet goed.
Ik zou graag een discussie willen op dit forum over het oprichten van een vereniging. Wat kunnen we doen, hoe gaan we het doen, moeten we wel iets doen ? wanneer gaan we het doen? wat is de strategie en de aanpak?
Wat is wijsheid?
Brainstorm met mij mee aub.... schrijf je reactie, vertel wat je wil en kunt doen en er van vind.. Zonder jullie hulp gaat het niet, jullie zijn net zoveel betrokken bij dit forum en hyperhidrosis als ziekte als ik. Ik heb toevallig dit forum opgezet en beheer het. That's all. Verder probeer ik nuchter en stap voor stap te denken en wil ik graag serieus en weloverwogen te werk gaan.
Graag uw reacties, laat een discussie ontstaan.
Groetjes Thijs
PS: mocht iemand dit lezen die ons wilt sponsoren ? graag. iedere vorm van donatie is welkom. mail naar overmatigzweten@hotmail.com